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了解一下液相色譜柱的使用方法及注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù)：2144 更新時(shí)間：2021-06-10
今天讓我們一起來(lái)了解一下液相色譜柱的使用方法及注意事項(xiàng)長效機製，對(duì)此方面感興趣的用戶可千萬(wàn)不要錯(cuò)過(guò)了簡單化，話不多說(shuō)下面讓我們一起來(lái)看看吧共享應用。
液相色譜柱在使用前，至好進(jìn)行柱的性能測(cè)試聽得進，并將結(jié)果保存起來(lái)在此基礎上，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品狀況、流動(dòng)相機製性梗阻、柱溫等條件的差異而有所不同;
另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是好條件)全過程，只有這樣集成應用，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。
1不負眾望、樣品的前處理:
a高效流通、至好使用流動(dòng)相溶解樣品。
b精準調控、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)功能。
c、使用0.45μm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)解決。
2預期、流動(dòng)相的配制:
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn):
a幅度、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力結構，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)。
b貢獻、流動(dòng)相具有一定惰性規模最大，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)。
c防控、流動(dòng)相的黏度要盡量小優勢，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果;同時(shí)降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)增產。
d便利性、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器行動力，至好使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制提供有力支撐。
e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低保供，否則容易產(chǎn)生氣泡自行開發，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。
f責任、在流動(dòng)相配制好后應用情況，一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用表現。
3特點、流動(dòng)相流速的選擇:
因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效結論。對(duì)于一根特定的色譜柱和諧共生，要追求合適柱效，至好使用合適流速適應性強。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱技術交流，流速一般選擇1ml/min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱拓展，流速0.8ml/min為佳創造更多。
當(dāng)選用合適流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)前來體驗∽灾餮邪l？刹捎酶淖兞鲃?dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間(如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)更加廣闊。
注意:
A損耗、由于甲醇廉價(jià)，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合除外)非常完善。
B性能穩定、對(duì)于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動(dòng)相，沒(méi)有提純的己烷不得使用支撐作用。用水至好使用超純水(電阻率大于18兆歐)研學體驗，去離子水及雙蒸水中含有酚類(lèi)雜質(zhì)，有可能影響分析結(jié)果最為突出。
C落實落細、含水流動(dòng)相至好在實(shí)驗(yàn)前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動(dòng)相不要過(guò)夜高效化。至好加入疊化鈉製高點項目，防止細(xì)菌生長(zhǎng)。
D範圍和領域、流動(dòng)相要求使用0.45μm濾膜過(guò)濾有所增加，除去微粒雜質(zhì)。
E更高要求、使用HPLC級(jí)溶劑配制流動(dòng)相越來越重要的位置，使用合適的流動(dòng)相可延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，提高柱性能共同學習。
以上內(nèi)容便是本次為大家分享關(guān)于液相色譜柱的使用方法及注意事項(xiàng)順滑地配合，希望大家在看完之后能夠?qū)υ摦a(chǎn)品有更多的了解深入。
